Biochimie - metabolismul proteinelor

Biochimie - metabolismul proteinelor. Examen T1 2018.

Etichete: anul-2, medicina

Limba: ro

Extras de întrebări

  1. Funcţiile biologice ale proteinelor:
  2. Rolul HCl în digestia proteinelor:
  3. Reglarea secreţiei sucului pancreatic şi intestinal:
  4. Selectaţi aminoacizii semidispensabili:
  5. Afirmaţii corecte referitor la compusul chimic:
  6. Proprietăţile pepsinei:
  7. Afirmaţii corecte referitor la compusul chimic:
  8. Proprietăţile pepsinei:
  9. Tripsina:
  10. Tripsina:
  11. Pepsina:
  12. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii esenţiali:
  13. Rolul HCl în digestia proteinelor:
  14. Tripsina:
  15. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii esenţiali:
  16. Enterokinaza:
  17. Funcţiile biologice ale proteinelor:
  18. Chimotripsina:
  19. Afirmaţii corecte referitor la compusul chimic:
  20. Chimotripsina:
  21. Carboxipeptidazele:
  22. Aminopeptidazele:
  23. Funcţiile proteazelor:
  24. Absorbţia aminoacizilor (AA):
  25. Absorbţia aminoacizilor (AA):
  26. Absorbţia aminoacizilor (AA):
  27. Produsele putrefacţiei aminoacizilor în intestin:
  28. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
  29. Căile generale de degradare a aminoacizilor:
  30. Ciclul gama-glutamilic:
  31. Biosinteza alaninei (transreaminarea):
  32. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
  33. Transdezaminarea aspartatului:
  34. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):
  35. Ciclul gama-glutamilic:
  36. Compusul chimic:
  37. Putrefacţia aminoacizilor în intestin:
  38. Alaninaminotransferaza (ALT):
  39. Produsele de putrefacţie a aminoacizilor:
  40. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
  41. Aspartataminotransferaza (AST):
  42. Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:
  43. Decarboxilarea aminoacizilor:
  44. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):
  45. Reacţia chimică:
  46. Reacţia chimică:
  47. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
  48. Reacţia chimică:
  49. Dezaminarea directa a aminoacizilor:
  50. Neutralizarea produselor de putrefacţie a aminoacizilor:
  51. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:
  52. Precursorul histaminei:
  53. Serotonina se sintetizează din:
  54. Produsele finale ale scindării proteinelor simple:
  55. Amoniacul se obţine în următoarele procese:
  56. Amoniacul se obţine în următoarele procese:
  57. Reacţia chimică:
  58. Ciclul glucoză-alanină:
  59. Enzimele şi coenzimele ciclului glucoză-alanină:
  60. Ureogeneza:
  61. Ureogeneza:
  62. Enzimele ciclului ureogenetic:
  63. Reacţia chimică:
  64. Enzimele ciclului ureogenetic:
  65. Glutamat dehidrogenaza:
  66. Reglarea digestiei proteinelor în stomac:
  67. NH3 este utilizat la sinteza:
  68. Selectaţi aminoacizii care transportă NH3 de la ţesuturi spre ficat şi rinichi:
  69. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt:
  70. Glutamatdehidrogenaza face parte din:
  71. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
  72. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
  73. Azotul neproteic sangvin include:
  74. Azotul neproteic sangvin include:
  75. Câte molecule de ATP se generează la oxidarea aerobă a unei molecule de alanină până la CO2, H2O şi NH3?
  76. Glicina:
  77. Glicina participă la sinteza:
  78. Transaminazele aminoacizilor:
  79. Glicina participă la:
  80. Glutationul:
  81. Glutationul:
  82. Serina (Ser):
  83. Serina (Ser):
  84. Reacţia
  85. Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):
  86. Cisteina (Cys):
  87. Cisteina (Cys):
  88. Metionina:
  89. Metionina (Met):
  90. S-adenozilmetionina (SAM):
  91. Transaminarea aminoacizilor (TA):
  92. Reacţia chimică:
  93. Homocisteina:
  94. S-adenozilmetionina (SAM) serveşte ca donator de grupare metil la sinteza:
  95. Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr):
  96. Fenilalanina (Phe) şi tirozina (Tyr) sunt precursorii:
  97. Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
  98. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanină (Phe):
  99. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate în metabolismul fenilalaninei şi al tirozinei:
  100. Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

Capitole

  1. Group 1: 1 - 10
  2. Group 2: 11 - 20
  3. Group 3: 21 - 30
  4. Group 4: 31 - 40
  5. Group 5: 41 - 50
  6. Group 6: 51 - 60
  7. Group 7: 61 - 70
  8. Group 8: 71 - 80
  9. Group 9: 81 - 90
  10. Group 10: 91 - 100
  11. Group 11: 101 - 110
  12. Group 12: 111 - 120
  13. Group 13: 121 - 130
  14. Group 14: 131 - 140
  15. Group 15: 141 - 150
  16. Group 16: 151 - 160
  17. Group 17: 161 - 170
  18. Group 18: 171 - 180
  19. Group 19: 181 - 190
  20. Group 20: 191 - 200
  21. Group 21: 201 - 210
  22. Group 22: 211 - 220
  23. Group 23: 221 - 225
Exersează acum